clinical-reports

学術投稿は、投稿先によってフォーマット規則が異なるため失敗することがよくあります。このスキルは、より迅速な準備のためにテンプレート、要件、例を提供します。

医療機器チームは、認証監査の前に完全なQMS文書を作成する必要があります。このスキルは、ISO 13485対応準備のためのテンプレート、チェックリスト、ギャップ分析ガイダンスを提供します。

創薬チームには、信頼できるデータセットと公正な評価プロトコルが必要です。このスキルは、ClaudeがPyTDCを使用して、キュレーション済みの治療薬MLデータ、ベンチマーク分割、メトリクス、分子オラクルを扱うのに役立ちます。

タンパク質リガンドドッキングには、慎重なセットアップ、パラメータ選択、結果解釈が必要です。このスキルは、ポーズ、信頼度スコア、スクリーニングのためのDiffDockワークフローをガイドします。

研究者は観察結果を明確で検証可能な説明へと変換する必要があります。このスキルは、エビデンスレビュー、競合する仮説、予測、実験計画を構造化します。

検定の選択や結果の報告は時間がかかり、誤りが生じやすい作業です。このスキルは、検定の選択、前提条件、効果量、検出力分析、ベイズ的選択肢、APA形式での報告を支援します。

医療機器チームには、FDA、QSR、HIPAA、サイバーセキュリティに関する明確な計画が必要です。このスキルは、規制戦略、申請準備、コンプライアンスレビューを体系化します。

ソフトウェアチームがコンプライアンス準備完了を主張する前には、明確な証拠が必要です。このスキルは、要件を統制、ギャップ、実装手順、監査成果物に対応付けます。

Small US practices need organized HIPAA documentation across risks, policies, vendors, training, and breach response. This guide helps an AI assistant draft those materials for review by counsel or a compliance officer.

チームはプライバシー法を、プロダクト、ポリシー、エンジニアリング上の統制へ落とし込む必要があります。このスキルは、権利要求、同意、DPIA、通知、侵害対応について構造化されたガイダンスを提供します。

ソフトウェアプロジェクトは、要件、設計上の選択、タスクが不明確な場合によく失敗します。このスキルは、プロジェクトのアイデアを Claude、Codex、Claude Code のワークフロー向けの構造化された計画文書に変換します。

臨床治療計画は、一貫性がなく、長くなりすぎたり、レビューが難しくなったりすることがあります。このスキルは、目的に応じたテンプレート、測定可能な目標、タイムライン、ローカルでの品質チェックを提供します。