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研究ポスターは、LaTeXで印刷用に整形し校正するのが難しいものです。このスキルは、学会提出に対応したポスター向けに、テンプレート、レイアウトガイダンス、PDFチェックを提供します。

マーケティングチームには、ブランドボイスと検索目標に合った明確なコンテンツが必要です。このスキルは、再現性のあるコンテンツ制作のためのテンプレート、分析スクリプト、プラットフォーム別ガイダンスを提供します。

臨床チームには、医療および規制基準に準拠した明確なレポートが必要です。このスキルは、症例報告、診断、試験、患者記録向けのテンプレート、チェックリスト、検証ガイダンスを提供します。

科学データファイルは、形式ごとに構造やメタデータの保存方法が異なるため、調査が困難です。このスキルは形式を検出し、データ品質をプロファイリングし、実用的な Markdown EDA レポートを作成します。

分子ドッキングのセットアップは、入力、パラメータ、信頼度スコアの整合が難しいため、失敗しがちです。このスキルは、準備から結果レビューまでDiffDockワークフローをガイドします。

Single-cell RNA-seqのワークフローには、慎重なQC、正規化、クラスタリング、ドキュメント化が必要です。このスキルは、再現可能な解析のためのScanpyワークフロー、スクリプト、テンプレート、リファレンスを提供します。

ソフトウェアプロジェクトは、要件、設計上の選択、タスクが不明確な場合によく失敗します。このスキルは、プロジェクトのアイデアを Claude、Codex、Claude Code のワークフロー向けの構造化された計画文書に変換します。

医療機器チームは、認証監査の前に完全なQMS文書を作成する必要があります。このスキルは、ISO 13485対応準備のためのテンプレート、チェックリスト、ギャップ分析ガイダンスを提供します。

トリガー、frontmatter、プロンプトが曖昧だと、エージェントファイルは失敗することがあります。このスキルは、本番環境向けエージェントのための構造化されたパターン、例、検証手順を提供します。

チームが英語と中国語の README を必要とする場合、リリースドキュメントの作成には時間がかかります。このスキルは、リポジトリのメタデータとガイド付き設定から、構造化されたバイリンガル README を生成します。

構造、リソース、検証ルールが不明確だと、再利用可能なAIスキルの構築は困難です。このスキルは、スキルの設計、作成、検証、パッケージ化のための実践的なワークフローを提供します。

医療機器チームには、ISO 13485の期待事項に合致した管理されたQMSプロセスが必要です。このスキルは、文書化、監査、レビュー、CAPA業務、認証準備の計画を支援します。