適用於 Claude、Codex 和 Claude Code 的 AI 技能

單細胞 RNA-seq 分析需要複雜的工作流程來進行品質控制、聚類和視覺化。此技能提供完整的 scanpy 工作流程，包括 UMAP 生成、Leiden 聚類、標記基因識別和細胞類型註釋。

醫療器材公司必須在整個產品生命週期中實施全面的風險管理，以符合法規要求。本技能提供關於 ISO 14971 實施的專家指導，涵蓋風險分析、評估、控制和生產後監控。

尋找當前的研究和學術論文需要大量時間。此技能使用透過 OpenRouter 的 Perplexity Sonar 模型來搜尋學術文獻、近期研究和技術文檔，並包含自動引用。

為聯邦機構撰寫具有競爭力的研究補助金提案既複雜又耗時。此技能提供針對特定機構的指導、模板和最佳實踐，適用於 NSF、NIH、DOE 和 DARPA 的提案。

程式碼品質問題會隨著時間累積惡化。此技能提供了一個結構化的工作流程，可在完成開發任務後請求程式碼審查，在問題擴大之前發現錯誤和改進機會。

HealthTech 和 MedTech 公司需要專業的法規指導來應對複雜的 FDA 和 EU MDR 要求。此技能提供策略性法規事務領導，包括提交計劃、合規框架以及跨職能團隊協調，以實現成功的市場准入。

AI 助理經常在未經驗證的情況下實作程式碼審查回饋。此技能確保對建議進行技術性評估,提出澄清問題,並在回饋不明確或技術上不正確時提出質疑。

研究生物途徑需要搜索多個資料庫並進行統計分析。此技能可直接存取 Reactome 資料庫 REST API，用於途徑富集分析、基因-途徑映射和分子互動查詢。

RDKit 是一個強大的開源化學資訊庫，可用於分子分析。此技能提供全面的指導，包括計算分子性質、執行相似性搜索、按子結構篩選化合物，以及視覺化化學結構。

從清單或試算表中公平地選取獲勝者既耗時又容易產生偏差。此技能使用加密隨機選取機制，確保任何抽獎、贈品或競賽的透明度和公平性。

量子力學模擬需要專業工具和專業知識來準確建模複雜的量子現象。此技能提供全面的 QuTiP 文檔,用於模擬封閉和開放量子系統,包括狀態演化、耗散、測量和視覺化,適用於研究和教育。

Claude、Codex 和 Claude Code 的 AI 技能

健康科技和醫療科技領域的品質經理需要全面的指導，涵蓋QMR職責、法規合規監督和策略性品質領導。本技能提供ISO 13485合規、FDA檢查準備就緒和品質系統治理的框架。

醫療器材組織在多個監管框架下面臨複雜的文件要求。此技能提供符合 ISO 13485、FDA 和 EU MDR 要求的文件控制系統、法規合規性和變更管理流程的專業指導。

品質管理系統稽核需要深厚的法規知識和系統化方法論。此技能提供 ISO 13485 稽核、不符合項識別及矯正措施驗證的專家指導。

量子計算開發需要了解複雜的電路設計、轉譯和硬體特定的優化。此技能提供全面的指導，協助建立量子電路、在模擬器或真實硬體上執行 VQE 和 QAOA 等演算法，並視覺化結果。

適用於 Claude、Codex 和 Claude Code 的 AI 技能

處理藥物發現數據集需要導航分散的來源和不一致的格式。PyTDC 提供 50 多個精心策劃的治療機器學習數據集，帶有標準化的 API、有意義的數據分割和基準評估協議。

通過讀取和寫入 SAM/BAM/CRAM 對齊文件、VCF/BCF 變異文件以及 FASTA/FASTQ 序列，處理下一代測序數據，用於生物信息學分析流程。