临床文档需要精确性和法规合规性。本技能提供病例报告、诊断报告、临床试验文档和患者记录模板及验证工具,符合HIPAA、FDA和ICH-GCP标准。
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테스트해 보기
"clinical-reports" 사용 중입니다. 为患有非典型肺炎的患者编写病例报告模板
예상 결과:
- 带有病例报告标识的标题部分
- 带有去标识占位符的患者信息部分
- 临床进展时间线
- 诊断评估及鉴别诊断
- 治疗干预和结果
- 结合文献背景的讨论
"clinical-reports" 사용 중입니다. 为严重不良事件创建SAE报告模板
예상 결과:
- 研究方案和受试者识别(去标识化)
- 事件叙述,包含时间线和严重程度评估
- 与研究药物的因果关系评估
- 监管报告时间线要求
- 根据研究者手册确定预期性
"clinical-reports" 사용 중입니다. 为胸痛评估撰写SOAP记录
예상 결과:
- 主观部分:患者主诉、病史、相关既往史
- 客观部分:生命体征、系统性体格检查结果
- 评估:主要诊断及鉴别诊断考量
- 计划:诊断检查、药物、随访安排
보안 감사
안전This is a legitimate clinical documentation skill with no security concerns. All static findings are false positives caused by the scanner misinterpreting markdown documentation content. The 'weak cryptographic algorithm' detections are legitimate mentions of HIPAA compliance terms in documentation. The 'Ruby/shell backtick execution' detections are markdown code formatting syntax (`) not actual shell commands. The Python scripts are safe utilities that read files, parse regex patterns, and generate compliance reports with no command injection, credential access, or data exfiltration.
위험 요인
⚙️ 외부 명령어 (1)
📁 파일 시스템 액세스 (1)
품질 점수
만들 수 있는 것
撰写病例报告
生成符合CARE标准的病例报告,用于期刊发表,包含适当的去标识化和医学术语。
记录试验数据
创建符合ICH-E3要求的临床研究报告和SAE文档,用于监管提交。
记录患者护理
按照专业标准撰写SOAP记录、出院小结和临床文档。
이 프롬프트를 사용해 보세요
按照CARE指南为患有[condition]的患者编写临床病例报告模板。
为临床试验参与者中发生的[type]类型严重不良事件创建报告模板。
为出现[symptoms]症状的患者撰写SOAP记录,包括主观、客观、评估和计划部分。
审查此临床文档的HIPAA合规性,并识别需要去标识化的18种PHI标识符。
모범 사례
- 在将临床文档共享到组织外部之前,始终删除或更改18种HIPAA标识符。
- 遵循相应的指南(CARE、ICH-E3、ACR、CAP)处理每种报告类型,以确保法规合规性。
- 在向期刊或监管机构提交前,验证所有临床报告的完整性。
피하기
- 不要在草稿报告中包含实际的患者姓名、日期或识别信息。
- 在准备发表的病例报告时,不要跳过去标识化步骤。
- 不要使用可能导致文档错误的禁止使用的医学缩写。
자주 묻는 질문
支持哪些报告类型?
HIPAA合规性如何运作?
这可以用于FDA提交吗?
遵循哪些指南?
这会验证医学准确性吗?
包含哪些验证工具?
개발자 세부 정보
작성자
K-Dense-AI라이선스
MIT License
리포지토리
https://github.com/K-Dense-AI/claude-scientific-skills/tree/main/scientific-skills/clinical-reports참조
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