المهارات clinical-reports
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clinical-reports

مخاطر منخفضة ⚡ يحتوي على سكربتات📁 الوصول إلى نظام الملفات🌐 الوصول إلى الشبكة⚙️ الأوامر الخارجية🔑 متغيرات البيئة

준수 검증과 함께 임상 보고서 작성

متاح أيضًا من: K-Dense-AI

의료 전문가는 정확하고 규정 준수 임상 문서를 작성해야 하지만 복잡한 가이드라인과 검증에 어려움을 겪습니다. 이 스킬은 CARE 준수 사례 보고서 템플릿, HIPAA 익명화 검사, 임상 시험 문서 검증을 위한 도구를 제공합니다.

يدعم: Claude Code(CC)
🥈 80 فضي
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فعّل وابدأ الاستخدام

اختبرها

استخدام "clinical-reports". 비정형 폐렴 표현을 가진 65세 환자에 대한 임상 사례 보고서 생성

النتيجة المتوقعة:

  • 사례 보고서 템플릿 생성됨
  • 구조: 초록, 서론, 환자 정보, 임상 소견, 타임라인, 진단 평가, 치료적 중재, 추적 관찰 및 결과, 논문, 동의 서명서
  • 검증: 12개 CARE 체크리스트 항목 식별됨
  • 참고: 출판 전에 모든 HIPAA 식별자를 제거하세요

استخدام "clinical-reports". 이 퇴원 요약에 대한 HIPAA 준수 확인

النتيجة المتوقعة:

  • HIPAA 익명화 검사 완료
  • 3가지 잠재적 식별자 유형 발견: 이름, 날짜, 지리적 데이터
  • 검토를 위해 표시된 예제 위치
  • 권장 사항: 이름을 '환자'로 바꾸고, 근사한 날짜 사용

التدقيق الأمني

مخاطر منخفضة
v5 • 1/17/2026

Legitimate clinical documentation skill. All 589 static findings are false positives caused by pattern detection on medical documentation content. The skill contains 8 Python scripts for local text processing and validation. No network calls, no external command execution, no credential access, no obfuscated code.

32
الملفات التي تم فحصها
12,711
الأسطر التي تم تحليلها
5
النتائج
5
إجمالي عمليات التدقيق

عوامل الخطر

⚡ يحتوي على سكربتات (3)
📁 الوصول إلى نظام الملفات (2)
🌐 الوصول إلى الشبكة
لم يتم تسجيل أي مواقع محددة
⚙️ الأوامر الخارجية
لم يتم تسجيل أي مواقع محددة
🔑 متغيرات البيئة
لم يتم تسجيل أي مواقع محددة
تم تدقيقه بواسطة: claude عرض سجل التدقيق →

درجة الجودة

95
الهندسة المعمارية
100
قابلية الصيانة
87
المحتوى
21
المجتمع
90
الأمان
70
الامتثال للمواصفات

ماذا يمكنك بناءه

사례 보고서 출판

올바른 익명화와 함께 의학 저널 제출을 위한 CARE 준수 사례 보고서 작성

시험 안전성 문서화

ICH-E3 및 FDA 규제 요구사항을 충족하는 SAE 보고서 및 임상 연구 보고서 작성

문서화 표준화

전문 템플릿을 사용하여 일관된 영상의학, 병리, 실험실 보고서 생성

جرّب هذه الموجهات

기본 사례 보고서
[condition] 환자에 대한 임상 사례 보고서 템플릿을 생성하세요. 서론, 환자 정보, 임상 소견, 진단 평가, 치료 및 추적 관찰 섹션을 포함하세요.
준수 검사
내 임상 사례 보고서에 대한 HIPAA 준수를 확인하세요. 제거하거나 수정해야 하는 18개의 보호된 건강 정보 식별자를 식별하세요.
임상 시험 문서
임상 시험 참여자에 대한 심각한 유해 이벤트 보고서 템플릿을 생성하세요. 규제 제출에 필요한 모든 요소를 포함하세요.
환자 노트
[follow-up/initial] 방문을 위한 SOAP 노트 템플릿을 생성하세요. 주관적, 객관적, 평가 및 계획 섹션을 플레이스홀더와 함께 포함하세요.

أفضل الممارسات

  • 임상 문서를 공유하거나 출판하기 전에 익명화를 항상 확인하세요
  • 출판을 위한 사례 보고서를 만들기 전에 동의를 얻고 문서화하세요
  • 규제 제출 전에 준수 여부를 확인하려면 검증 스크립트를 사용하세요

تجنب

  • 18개의 HIPAA 식별자를 모두 제거하지 않고 임상 문서 출판
  • 사례 보고서에 대한 동의 문서화 단계를 건너뛰기
  • ICH-E3 구조에 대한 검증 없이 임상 시험 보고서 제출

الأسئلة المتكررة

이 스킬은 모든 전자건강기록 시스템과 호환되나요?
이 스킬은 Markdown 형식으로 독립형 문서를 생성합니다. 텍스트 입력을 허용하는 모든 EHR 시스템에 내용을 복사할 수 있습니다.
사례 보고서의 단어 수 요구사항은 무엇인가요?
대부분의 저널은 사례 보고서에 1500-3500단어를 요구합니다. 검증 스크립트는 이러한 가이드라인에 따라 단어 수를 확인합니다.
이 스킬은 참조 관리 도구와 통합되나요?
이 스킬은 사례 보고서에 참조를 추가하기 위해 인용 관리 스킬과 통합하도록 설계되었습니다.
환자 데이터가 저장되거나 전송되나요?
아니요. 모든 처리는 로컬 컴퓨터에서 수행됩니다. 환자 데이터는 외부 서버로 전송되지 않습니다.
HIPAA 식별자가 감지되면 어떻게 해야 하나요?
잠재적 식별자 위치를 보여주는 위반 보고서를 검토하세요. 출판 전에 정보를 제거, 수정하거나 변경하세요.
다른 의학 작성 도구와 비교하면 어떻게 되나요?
이 스킬은 내장된 준수 검증을 갖춘 구조화된 임상 문서화에 중점을 있습니다. 의학 특정 템플릿과 검사를 제공함으로써 일반적인 작성 도구를 보완합니다.