El toolkit ETE simplifica el análisis filogenético para la investigación en biología evolutiva. Procesa datos de árboles, detecta eventos evolutivos y crea visualizaciones listas para publicación.

Consulta la API REST de la base de datos genómica Ensembl para datos genómicos de vertebrados. Busca genes, recupera secuencias, analiza variantes con VEP y realiza genómica comparativa en más de 250 especies.

DNAnexus proporciona análisis genómico basado en la nube pero requiere conocimiento específico de la plataforma. Esta skill ofrece documentación completa para construir aplicaciones, gestionar datos y ejecutar flujos de trabajo bioinformáticos.

DiffDock utiliza modelos de difusión avanzados para predecir cómo las pequeñas moléculas se unen a las proteínas en el espacio 3D. Los investigadores pueden acelerar el descubrimiento de fármacos generando poses de unión precisas con puntuaciones de confianza para el diseño basado en estructuras.

Transforma conjuntos de datos en investigación lista para publicación automatizando la generación de hipótesis, el desarrollo de metodologías, los experimentos computacionales y la redacción de artículos en LaTeX. La IA multiagente coordina agentes especializados para canalizaciones de investigación de extremo a extremo.

Procesa datos químicos de manera eficiente con una interfaz Pythonica para RDKit. Datamol simplifica operaciones complejas de quimiología informática manteniendo la compatibilidad total con el ecosistema RDKit.

Los investigadores del cáncer necesitan datos de mutaciones completos para sus estudios. Esta habilidad proporciona acceso programático a la base de datos COSMIC que contiene millones de mutaciones somáticas, listas curadas de genes relacionados con el cáncer y firmas mutacionales para investigación en oncología de precisión.

ClinVar contiene clasificaciones críticas de variantes para genética clínica, pero acceder e interpretar estos datos requiere conocimientos especializados. Esta habilidad proporciona orientación completa para consultar ClinVar a través de la interfaz web, API o descargas FTP, con directrices detalladas de interpretación para clasificaciones de significancia clínica.

Accede a ClinPGx para recuperar datos farmacogenómicos que incluyen interacciones gen-fármaco, directrices CPIC e información sobre función alélica. Esta habilidad mendukung medicina de precisión proporcionando apoyo a decisiones clínicas para dosificación de medicamentos guiada por genotipo.

Los investigadores clínicos necesitan documentos basados en evidencia para el desarrollo de fármacos y las presentaciones regulatorias. Esta skill crea documentos de apoyo a la decisión clínica listos para publicación con estratificación por biomarcadores y gradación de evidencia GRADE.

Esta habilidad ayuda a los investigadores a encontrar artículos, extraer metadatos y generar entradas BibTeX correctamente formateadas. Valida las citas existentes y garantiza la precisión de las referencias para la escritura y publicación científica.

Diseña y simula circuitos cuánticos usando el framework Cirq de Google. Esta skill proporciona documentación completa para construir circuitos cuánticos, modelado de ruido, integración de hardware y ejecución de experimentos en computadoras cuánticas y simuladores.

Los investigadores pierden horas buscando manualmente en bioRxiv preprints relevantes. Esta habilidad automatiza el descubrimiento de literatura con filtrado preciso por palabras clave, autores, rangos de fechas y categorías científicas.

Procesa secuencias de ADN, ARN y proteínas de manera eficiente usando Biopython. Accede a bases de datos NCBI programáticamente, realiza alineaciones de secuencias y automatiza canalizaciones complejas de bioinformática para aplicaciones de investigación.

Biomni transforma la investigación biomédica compleja ejecutando autónomamente tareas de análisis de múltiples pasos. Los investigadores pueden centrarse en las preguntas científicas mientras la IA maneja el procesamiento de datos, la revisión de literatura y el análisis computacional en genómica, descubrimiento de fármacos y dominios clínicos.

Trabajar con datos astronómicos requiere manejar sistemas de coordenadas complejos, formatos de archivo y cálculos. Esta habilidad proporciona orientación para usar Astropy para procesar coordenadas celestes, archivos FITS y cálculos cosmológicos.

Los investigadores necesitan un acceso eficiente a predicciones computacionales de estructuras de proteínas para el descubrimiento de fármacos y estudios de biología estructural. Esta habilidad proporciona acceso directo a las 200M+ estructuras de proteínas predichas por IA de AlphaFold DB, permitiendo la recuperación por ID de UniProt, la descarga de archivos de coordenadas y el análisis de métricas de confianza.

El diseño de proteínas requiere validación experimental. Adaptyv proporciona acceso API a un laboratorio en la nube para pruebas automatizadas de afinidad de unión, niveles de expresión, termostabilidad y actividad enzimática. Obtenga resultados experimentales en aproximadamente 21 días.

Las ramas de investigación se acumulan y se vuelven difíciles de gestionar. Esta habilidad detecta, fusiona y organiza automáticamente los hallazgos de investigación de sesiones de Claude Code Web en issues procesables de GitHub.

Los desarrolladores a menudo luchan con documentación desactualizada o incompleta al trabajar con bibliotecas de software. La habilidad Context7 se conecta a la API de Context7 para recuperar documentación actualizada, ejemplos de código y referencias de API para cualquier biblioteca o marco compatible.