clinpgx-database
Consultar base de datos farmacogenómica ClinPGx
También disponible en: K-Dense-AI
ClinPGx proporciona datos de farmacogenómica curados para interacciones gen-fármaco, directrices CPIC e información de función alélica. Acceda a estos datos para apoyar decisiones de medicina de precisión y recomendaciones de dosificación guiada por genotipo.
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Pruébalo
Usando "clinpgx-database". Obtener información sobre el gen CYP2C19 y la interacción con clopidogrel
Resultado esperado:
- CYP2C19: Miembro 19 de la subfamilia C de la familia del citocromo P450
- Function: Metabolismo de fármacos (enzima CYP450)
- Fármaco: Clopidogrel
- Nivel CPIC: A (recomendación fuerte)
- Directriz: Terapia antiplaquetaria alternativa para metabolizadores intermedios/pobres
- Significancia clínica: Activación reducida en fenotipos PM/IM
Usando "clinpgx-database". ¿Qué alelos tiene CYP2D6 y sus frecuencias?
Resultado esperado:
- CYP2D6*1: Función normal, 42% europea, 37% africana, 50% asiática oriental
- CYP2D6*4: Sin función, 20% europea, 5% africana, 1% asiática oriental
- CYP2D6*10: Función disminuida, 2% europea, 48% asiática oriental, 4% africana
Auditoría de seguridad
Riesgo bajoLegitimate pharmacogenomics API client skill. All network requests target the public ClinPGx API at api.clinpgx.org. Static findings are false positives: markdown documentation examples with curl commands flagged as 'shell backtick execution'; 'CYP' gene symbols flagged as 'weak crypto'; pharmacogenomics terminology flagged as 'C2 keywords'. No credential access, no external command execution, no data exfiltration.
Problemas de riesgo bajo (1)
Factores de riesgo
🌐 Acceso a red (3)
📁 Acceso al sistema de archivos (2)
Puntuación de calidad
Lo que puedes crear
Revisar Interacciones Gen-Fármaco
Verificar medicamentos del paciente contra datos genotípicos para identificar interacciones gen-fármaco que requieren ajustes de dosis.
Analizar Frecuencias Poblacionales
Consultar frecuencias alélicas entre poblaciones étnicas para estudios de investigación farmacogenómica.
Construir Soporte de Decisiones PGx
Integrar datos de ClinPGx en sistemas de historia clínica electrónica para herramientas de soporte de decisiones clínicas.
Prueba estos prompts
Use la base de datos ClinPGx para recuperar información sobre el gen [GENE_SYMBOL] incluyendo su función, significancia clínica y fármacos relacionados.
Consultar ClinPGx para todos los pares gen-fármaco que involucran [DRUG_NAME] y listar sus niveles de recomendación CPIC.
Recuperar la directriz CPIC para [GENE] y [DRUG] incluyendo recomendaciones de dosis por fenotipo.
Obtener todos los alelos para [GENE] con su estado de función y frecuencias poblacionales en grupos europeos, africanos, asiáticos orientales y latinos.
Mejores prácticas
- Implementar retraso de 500ms entre solicitudes de API para cumplir con límites de tasa
- Almacenar en caché datos de acceso frecuente para reducir llamadas de API y mejorar rendimiento
- Verificar niveles de evidencia antes de aplicación clínica - priorizar anotaciones Nivel 1A
Evitar
- Ignorar niveles de recomendación CPIC al tomar decisiones de dosificación
- Usar URLs de PharmGKB desactualizadas en lugar de endpoints de ClinPGx
- Aplicar datos de frecuencia poblacional sin considerar limitaciones del estudio