Fähigkeiten gene-database
🧬

gene-database

Niedriges Risiko 🌐 Netzwerkzugriff⚙️ Externe Befehle🔑 Umgebungsvariablen📁 Dateisystemzugriff

NCBI-Gendatenbank abfragen

Auch verfügbar von: davila7

Umfassende gendaten von NCBI abrufen, einschließlich Sequenzen, Annotationen und funktioneller Informationen. Nach Gensymbol, ID oder biologischem Kontext suchen, um RefSeqs, Genontologie, chromosomale Standorte und Phänotypen für die Bioinformatikforschung zu erhalten.

Unterstützt: Claude Codex Code(CC)
🥉 73 Bronze
1

Die Skill-ZIP herunterladen

2

In Claude hochladen

Gehe zu Einstellungen → Fähigkeiten → Skills → Skill hochladen

3

Einschalten und loslegen

Teste es

Verwendung von "gene-database". Informationen über BRCA1 beim Menschen finden

Erwartetes Ergebnis:

  • Gen-ID: 672
  • Symbol: BRCA1
  • Beschreibung: BRCA1 DNA-Reparatur-assoziiert
  • Organismus: Homo sapiens
  • Chromosom: 17
  • Position: 17q21.31

Verwendung von "gene-database". Gene finden, die mit Diabetes beim Menschen assoziiert sind

Erwartetes Ergebnis:

  • Gen-ID-Liste mit Symbol, Beschreibung und Chromosom für Diabetes-assoziierte Gene
  • Suchanfrage: diabetes[disease] AND human[organism]

Verwendung von "gene-database". Stapelweise gendaten für TP53, EGFR, KRAS abrufen

Erwartetes Ergebnis:

  • Stapelweise Ergebnisse mit Gen-ID, Symbol, Beschreibung, Organismus, Chromosom und Kartenposition für jedes Gen

Sicherheitsaudit

Niedriges Risiko
v4 • 1/17/2026

This is a legitimate bioinformatics tool for querying NCBI Gene database. All 374 static findings are false positives: markdown backticks in documentation are code formatting (not shell execution), API keys are user-provided CLI arguments (not hardcoded secrets), hardcoded URLs are official NCBI API endpoints, and the network+credential+file pattern is standard API client behavior. No data exfiltration or malicious patterns detected.

8
Gescannte Dateien
2,293
Analysierte Zeilen
4
befunde
4
Gesamtzahl Audits
Auditiert von: claude Audit-Verlauf anzeigen →

Qualitätsbewertung

64
Architektur
100
Wartbarkeit
87
Inhalt
21
Community
90
Sicherheit
83
Spezifikationskonformität

Was du bauen kannst

Gen-Annotations-Workflows

Umfassende Gendaten abrufen, einschließlich Sequenzen, GO-Begriffe und Phänotypen für die Funktionsanalyse.

Stapelweise Gensammlung

Genlisten effizient mit Ratenbegrenzung für groß angelegte Genomstudien verarbeiten.

Geninformationen nachschlagen

Gensymbole abfragen und detaillierte Informationen für Bildungszwecke abrufen.

Probiere diese Prompts

Ein Gensymbol finden
Informationen über das {gene_symbol}-Gen in {organism} finden, einschließlich seiner chromosomalen Position und Funktion.
Sequenzdaten abrufen
RefSeq-Zugangsnummern und Gensequenzdaten für {gene_id} im JSON-Format abrufen.
Stapelweise Gensuche
Geninformationen für die folgenden Gene aus {organism} nachschlagen: {gene_list}. Die Ergebnisse als JSON zurückgeben.
Gensuche nach Funktion
Gene finden, die mit {biological_process} in {organism} unter Verwendung von Genontologie-Begriffen assoziiert sind.

Bewährte Verfahren

  • Den Organismus in Ihre Abfrage einbeziehen, um mehrdeutige Ergebnisse von Gensymbolen zu vermeiden, die bei mehreren Arten vorkommen
  • Gen-IDs anstelle von Symbolen verwenden, wenn Präzision erforderlich ist, da sich Gensymbolle im Laufe der Zeit ändern können
  • Ihren NCBI-API-Schlüssel für schnellere Stapelverarbeitung einbeziehen (bis zu 10 Anfragen pro Sekunde)

Vermeiden

  • Keine einzelnen Anfragen in einer Schleife ohne Ratenbegrenzung durchführen, da dies NCBI-Ratenlimits auslöst
  • Sich nicht ausschließlich auf Gensymbole für die permanente Speicherung verlassen, da sich die offizielle Nomenklatur ändern kann
  • Nicht davon ausgehen, dass alle Gensymbole innerhalb eines Organismus eindeutig sind, ohne dies zu überprüfen

Häufig gestellte Fragen

Wie erhalte ich einen NCBI-API-Schlüssel?
Registrieren Sie sich für einen kostenlosen API-Schlüssel unter https://www.ncbi.nlm.nih.gov/account, um die Ratenlimits von 3 auf 10 Anfragen pro Sekunde zu erhöhen.
Welche Genformate werden unterstützt?
Sie können nach offiziellem Gensymbol (BRCA1), Gen-ID (672) oder komplexen Abfragen mit GO-Begriffen und Krankheitsschlüsselwörtern suchen.
Kann ich Proteinsequenzen abrufen?
Ja, die Fähigkeit ruft RefSeq-Zugangsnummern für Transkripte und Proteine ab, die mit dem Gen assoziiert sind.
Wie viele Gene kann ich auf einmal abfragen?
Das Stapelskript unterstützt Hunderte von Genen mit automatischer Ratenbegrenzung. ESummary akzeptiert bis zu 500 IDs pro Anfrage.
Welche Ausgabeformate sind verfügbar?
Daten können als JSON für die programmatische Verwendung, XML für detaillierte Metadaten oder menschenlesbare Textzusammenfassungen zurückgegeben werden.
Speichert diese Fähigkeit Daten?
Nein, diese Fähigkeit fragt nur NCBI-APIs in Echtzeit ab. Alle Daten werden direkt an den Benutzer zurückgegeben oder in eine vom Benutzer angegebene Ausgabedatei geschrieben.