🔬

scanpy

Sicher 📁 Dateisystemzugriff🌐 Netzwerkzugriff⚙️ Externe Befehle

Анализ данных одноядерной РНК-секвенирования

Auch verfügbar von: davila7

Одноядерное РНК-секвенирование генерирует сложные наборы данных, требующие специализированного анализа. Этот навык предоставляет полный рабочий процесс для контроля качества, снижения размерности, кластеризации и визуализации данных экспрессии генов на уровне отдельных клеток.

Unterstützt: Claude Codex Code(CC)
🥈 79 Silber
1

Die Skill-ZIP herunterladen

2

In Claude hochladen

Gehe zu Einstellungen → Fähigkeiten → Skills → Skill hochladen

3

Einschalten und loslegen

Teste es

Verwendung von "scanpy". Загрузи мои данные отдельных клеток и выполни контроль качества

Erwartetes Ergebnis:

  • Загружено 3 245 клеток x 20 000 генов
  • Метрики QC: в среднем 1 542 гена на клетку, 4,2% митохондриальных чтений
  • После фильтрации: 2 987 клеток x 15 432 гена (92% клеток сохранено)
  • Сохранены скрипки QC на figures/qc_violin.pdf

Verwendung von "scanpy". Выполни полный рабочий процесс кластеризации и аннотации

Erwartetes Ergebnis:

  • Идентифицировано 12 клеточных кластеров с использованием алгоритма Leiden
  • Создана визуализация UMAP, раскрашенная по кластерам
  • Определены основные маркерные гены для каждого кластера
  • Типы клеток аннотированы на основе экспрессии известных маркерных генов

Sicherheitsaudit

Sicher
v4 • 1/17/2026

All 228 static findings are false positives. This is a legitimate scientific computing skill for single-cell RNA-seq analysis. The scanner incorrectly flagged: markdown inline code formatting (backticks), file I/O functions for data reading, directory creation operations, and git tree hashes as C2 indicators. No malicious patterns, network exfiltration, or command injection risks exist after human evaluation.

7
Gescannte Dateien
3,003
Analysierte Zeilen
3
befunde
4
Gesamtzahl Audits
Auditiert von: claude Audit-Verlauf anzeigen →

Qualitätsbewertung

82
Architektur
90
Wartbarkeit
85
Inhalt
21
Community
100
Sicherheit
91
Spezifikationskonformität

Was du bauen kannst

Разведочный анализ scRNA-seq

Анализируйте наборы данных экспрессии генов отдельных клеток для идентификации типов, состояний и популяций клеток.

Поиск маркерных генов

Идентифицируйте дифференциально экспрессируемые гены между кластерами и характеризуйте клеточные популяции.

Визуализационные рабочие процессы

Создавайте графики снижения размерности UMAP, t-SNE и другие для публикаций.

Probiere diese Prompts

Загрузка и проверка данных
Загрузи мои данные отдельных клеток из data.h5ad и покажи базовую структуру, включая количество клеток и генов.
Контроль качества и фильтрация
Выполни контроль качества моего набора данных, отфильтруй клетки с менее чем 200 генами или более чем 5% митохондриальных чтений, и создай графики контроля качества.
Кластеризация и аннотация
Выполни кластеризацию с разрешением 0.5, создай визуализацию UMAP и определи маркерные гены для каждого кластера.
Полный анализ
Выполни полный рабочий процесс scanpy: контроль качества, нормализация, высоковариабельные гены, PCA, соседи, UMAP, кластеризация Leiden с разрешением 0.8 и сохранение результатов.

Bewährte Verfahren

  • Всегда сохраняйте исходные данные до фильтрации: adata.raw = adata
  • Проверяйте кластеризацию, проверяя экспрессию известных маркерных генов
  • Сохраняйте промежуточные результаты, чтобы избежать повторного выполнения длительных рабочих процессов

Vermeiden

  • Пропуск этапов контроля качества перед последующим анализом
  • Использование разрешения кластеризации по умолчанию без тестирования нескольких значений
  • Отсутствие визуализации данных до и после этапов фильтрации

Häufig gestellte Fragen

Какие форматы файлов поддерживает scanpy?
Scanpy поддерживает форматы h5ad, 10X Genomics MTX, HDF5, CSV, loom и текстовые файлы.
Сколько соседей использовать для UMAP?
По умолчанию 10-30 соседей. Меньшие значения сохраняют локальную структуру; большие значения захватывают глобальные закономерности.
Кластеризация Leiden или Louvain?
Leiden рекомендуется, так как он производит кластеры лучшего качества и более эффективен, чем Louvain.
Сколько PC использовать?
Проверьте график отношения дисперсии PCA. Используйте компоненты до локтя, обычно 30-50 для наборов данных с высокой вариабельностью.
Какой порог для митохондрий?
Типичный порог составляет 5-20%. Меньшие пороги удаляют больше клеток; проверьте с известными маркерами типов клеток.
Как аннотировать типы клеток?
Используйте известные маркерные гены для типов клеток. Визуализируйте экспрессию на UMAP и сравните маркерные гены кластеров с базами данных.