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biomni

Baixo Risco ⚙️ Comandos externos🔑 Variáveis de ambiente📁 Acesso ao sistema de arquivos🌐 Acesso à rede

Automatize pesquisas biomédicas com agentes de IA

Também disponível em: davila7

O biomni transforma pesquisas biomédicas complexas executando autonomamente tarefas de análise de múltiplas etapas. Pesquisadores podem se concentrar em questões científicas enquanto a IA processa dados, revisão de literatura e análise computacional em genômica, descoberta de medicamentos e domínios clínicos.

Suporta: Claude Codex Code(CC)
🥉 75 Bronze
1

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2

Upload no Claude

Vá em Configurações → Capacidades → Skills → Upload skill

3

Ative e comece a usar

Testar

A utilizar "biomni". Desenhar uma tela CRISPR para reguladores de autofagia

Resultado esperado:

  • Gerada biblioteca sgRNA com 76.230 guias visando 19.057 genes
  • Desenhados 4 sgRNAs por gene com escores on-target acima de 0.7
  • Incluídos controles positivos: ATG5, BECN1, ULK1, mTOR
  • Priorizados 347 genes candidatos baseados em análise de via
  • Fornecido código Python para pipeline de análise de tela

A utilizar "biomni". Analisar RNA-seq de célula única de amostras de tumor

Resultado esperado:

  • Identificadas 12 populações celulares distintas por agrupamento
  • Anotados principais tipos de células imunes: células T, células B, macrófagos
  • Encontrados 3 novos agrupamentos celulares com marcadores desconhecidos
  • Expressão diferencial revelou 234 genes superexpressos em região de tumor

Auditoria de Segurança

Baixo Risco
v4 • 1/17/2026

The static analysis flagged 415 patterns, but 95% are FALSE POSITIVES from markdown documentation. The backtick patterns are markdown code delimiters, not shell execution. The API key patterns show example environment variable names in documentation, not actual secrets. The skill is a legitimate Stanford SNAP lab biomedical research framework. The code execution + network + credential combination is the intended design for an AI agent that generates bioinformatics analysis code. Proper security warnings are documented recommending sandboxed execution.

7
Arquivos analisados
3,120
Linhas analisadas
4
achados
4
Total de auditorias
Auditado por: claude Ver Histórico de Auditoria →

Pontuação de qualidade

68
Arquitetura
100
Manutenibilidade
87
Conteúdo
21
Comunidade
90
Segurança
91
Conformidade com especificações

O Que Você Pode Construir

Desenhar telas CRISPR de todo o genoma

Automatizar desenho de biblioteca sgRNA, priorização de genes e análise de efeito de knockout para estudos de genômica funcional

Processar dados de sequenciamento de célula única

Realizar controle de qualidade, agrupamento, anotação de tipo celular e análise de expressão diferencial

Predizer propriedades ADMET de compostos

Avaliar absorção, distribuição, metabolismo, excreção e toxicidade para candidatos a medicamentos

Tente Estes Prompts

Desenho de Tela CRISPR
Desenhar uma tela de knockout CRISPR para identificar genes que regulam autofagia em células HEK293. Incluir desenho de biblioteca sgRNA, controles positivo/negativo e priorização de genes baseada em relevância de via.
Análise de Célula Única
Analisar este conjunto de dados de RNA-seq de célula única: realizar QC, identificar populações celulares por agrupamento, anotar tipos celulares usando genes marcadores, e conduzir expressão diferencial. Arquivo: path/to/data.h5ad
Interpretação GWAS
Interpretar resultados GWAS para Diabetes Tipo 2: identificar variantes significativas de todo o genoma, mapear para genes causais, realizar enriquecimento de via e prever consequências funcionais
Predição ADMET de Medicamentos
Prever propriedades ADMET para estes compostos: [SMILES strings]. Focar em permeabilidade Caco-2, ligação a proteínas plasmáticas, interações CYP450, clearance e toxicidade hERG

Melhores Práticas

  • Especifique contexto biológico incluindo organismo, tipo celular e condições experimentais
  • Forneça caminhos de arquivos para seus conjuntos de dados ao analisá-los
  • Defina restrições computacionais para análises complexas
  • Salve histórico de conversação para reprodutibilidade

Evitar

  • Executar sem revisar código gerado em ambientes de produção
  • Compartilhar chaves de API ou credenciais em ambientes compartilhados
  • Processar dados clínicos sensíveis sem autorização adequada
  • Ignorar configurações de timeout para análises de longa duração

Perguntas Frequentes

O biomni é seguro para usar?
Sim, biomni é do SNAP lab de Stanford. Execute em ambientes isolados, pois executa código gerado com privilégios de sistema.
Quais provedores de LLM o biomni suporta?
Anthropic Claude (recomendado), OpenAI GPT, Google Gemini, Groq, Azure OpenAI e AWS Bedrock.
Quanto dados o biomni baixa?
Aproximadamente 11GB de bases de dados biomédicas incluindo anotações de genes, estruturas de proteínas e conjuntos de dados clínicos.
O biomni pode analisar meus dados experimentais?
Sim, forneça caminhos de arquivos para seus conjuntos de dados em consultas de linguagem natural. Suporta formatos comuns como FASTA, BAM, VCF e HDF5.
Em quais domínios o biomni atua?
Genômica, proteômica, descoberta de medicamentos, genômica clínica, biologia molecular e integração multiômica.
Como devo citar o biomni?
Referencie o preprint: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2025.05.30.656746v1 e repositório GitHub.

Detalhes do Desenvolvedor