스킬 scanpy
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scanpy

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단일세포 RNA-seq 데이터 분석

또한 다음에서 사용할 수 있습니다: davila7

단일세포 RNA 시퀀싱은 전문적인 분석이 필요한 복잡한 데이터셋을 생성합니다. 이 스킬은 단일세포 유전자 발현 데이터의 품질 관리, 차원 축소, 클러스터링, 시각화를 위한 완전한 워크플로를 제공합니다.

지원: Claude Codex Code(CC)
🥈 79 실버
1

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2

Claude에서 업로드

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토글을 켜고 사용 시작

테스트해 보기

"scanpy" 사용 중입니다. Load my single-cell data and perform quality control

예상 결과:

  • Loaded 3,245 cells x 20,000 genes
  • QC metrics: mean 1,542 genes per cell, 4.2% mitochondrial reads
  • After filtering: 2,987 cells x 15,432 genes (92% cells retained)
  • Saved QC violin plots to figures/qc_violin.pdf

"scanpy" 사용 중입니다. Run complete clustering and annotation workflow

예상 결과:

  • Identified 12 cell clusters using Leiden algorithm
  • Generated UMAP visualization colored by cluster
  • Top marker genes identified for each cluster
  • Cell types annotated based on known marker expression

보안 감사

안전
v4 • 1/17/2026

All 228 static findings are false positives. This is a legitimate scientific computing skill for single-cell RNA-seq analysis. The scanner incorrectly flagged: markdown inline code formatting (backticks), file I/O functions for data reading, directory creation operations, and git tree hashes as C2 indicators. No malicious patterns, network exfiltration, or command injection risks exist after human evaluation.

7
스캔된 파일
3,003
분석된 줄 수
3
발견 사항
4
총 감사 수
감사자: claude 감사 이력 보기 →

품질 점수

82
아키텍처
90
유지보수성
85
콘텐츠
21
커뮤니티
100
보안
91
사양 준수

만들 수 있는 것

탐색적 scRNA-seq 분석

단일세포 유전자 발현 데이터셋을 분석하여 세포 유형, 상태, 집단을 식별합니다.

마커 유전자 발견

클러스터 간 차등 발현 유전자를 식별하고 세포 집단을 특성화합니다.

시각화 파이프라인

출판을 위한 UMAP, t-SNE 및 기타 차원 축소 플롯을 생성합니다.

이 프롬프트를 사용해 보세요

데이터 로드 및 검사
Load my single-cell data from data.h5ad and show me the basic structure including cell and gene counts.
QC 및 필터링
Run quality control on my dataset, filter cells with less than 200 genes or more than 5% mitochondrial reads, and generate QC plots.
클러스터링 및 주석
Perform clustering at resolution 0.5, generate UMAP visualization, and identify marker genes for each cluster.
전체 분석
Run a complete scanpy workflow: QC, normalization, highly variable genes, PCA, neighbors, UMAP, Leiden clustering at resolution 0.8, and save results.

모범 사례

  • 필터링 전에 원시 카운트를 항상 저장하세요: adata.raw = adata
  • 알려진 마커 유전자 발현을 확인하여 클러스터링을 검증하세요
  • 긴 워크플로를 다시 실행하지 않도록 중간 결과를 저장하세요

피하기

  • 다운스트림 분석 전에 품질 관리 단계를 건너뜀
  • 여러 값을 परीक्षण하지 않고 기본 클러스터링 해상도를 사용함
  • 필터링 단계 전후의 데이터를 시각화하지 않음

자주 묻는 질문

scanpy는 어떤 파일 형식을 지원하나요?
Scanpy는 h5ad, 10X Genomics MTX, HDF5, CSV, loom 및 텍스트 파일을 지원합니다.
UMAP에 이웃 수는 얼마나 설정해야 하나요?
기본값은 10-30 이웃입니다. 낮은 값은 국소 구조를 보존하고, 높은 값은 전역 패턴을 포착합니다.
Leiden vs Louvain 클러스터링?
Leiden이 더 높은 품질의 클러스터를 생성하고 Louvain보다 효율적이어서 권장됩니다.
PC는 몇 개를 사용해야 하나요?
PCA 분산 비율 플롯을 확인하세요. 엘보 지점 이전의 PC를 사용하며, 변동성이 큰 데이터셋에서는 보통 30-50개입니다.
미토콘드리아 임계값은 얼마인가요?
일반적인 임계값은 5-20%입니다. 낮은 임계값은 더 많은 세포를 제거하므로, 알려진 세포 유형 마커로 검증하세요.
세포 유형을 어떻게 주석하나요?
세포 유형의 알려진 마커 유전자를 사용하세요. UMAP에서 발현을 시각화하고 클러스터 마커 유전자를 레퍼런스 데이터베이스와 비교하세요.

개발자 세부 정보

작성자

K-Dense-AI

라이선스

SD-3-Clause license

참조

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