nature-paper-to-patent

研究者には、根拠を明確に伝え、ジャーナルの書き出し規定を満たす図が必要です。このスキルは、データセット、下書き、図のアイデアを、投稿準備済みのビジュアルを作成するための構造化されたPythonまたはRのワークフローに変換します。

Scientific papers are difficult to evaluate when claims, methods, and evidence are scattered across sections. This skill creates a structured, traceable Paper Card with explicit limits.

研究者は多くの場合、時間的制約の中で、密度の高い論文から明確なスライドデッキを作成する必要があります。このスキルは、論文をエビデンス主導の構成、選定された図、スピーカーノート、QAチェックを備えた中国語のPPTXプレゼンテーションに変換します。

科学研究チームは結果を持っていても、明確な原稿の論旨を欠いていることがよくあります。このスキルは、主張、図、メモ、中国語の下書きを、エビデンスの範囲を明確にした構造化されたNature風のセクションに変換します。

翻訳、図、キャプション、出典位置が分かれていると、研究論文の学習は難しくなります。このスキルは、原文、中国語訳、ビジュアル素材、追跡可能なアンカーを含む完全なMarkdown閲覧用成果物を作成します。

研究著者は、投稿前に正確なデータ利用可能性の文言を必要とすることがよくあります。このスキルは、ステートメントの下書き作成、データセットとアクセス経路の対応付け、FAIR metadata の確認を支援します。

HealthTechチームには、標準、監査、レビュー、経営層向け報告にわたる規律ある品質ガバナンスが必要です。このスキルは、QMRの責任、コンプライアンス監督、KPIモニタリング、戦略的な品質計画を支援します。

医療機器チームには、分類、エビデンス、市販後監視業務にわたるMDR 2017/745の明確なガイダンスが必要です。このスキルは、コンプライアンスレビューと文書化計画を体系化します。

チームには、GDPRおよびドイツのDSGVO義務にわたる体系的なプライバシーコンプライアンスレビューが必要です。このスキルは、評価、DPIA計画、権利対応ワークフロー、監査準備、ガバナンスチェックを支援します。

医療機器チームには、ISO 13485への準備状況を確認するための一貫したQMS監査が必要です。このスキルは、計画、実施、指摘事項、CAPAフォローアップを支援します。

医療機器チームには、FDA、QSR、HIPAA、サイバーセキュリティに関する明確な計画が必要です。このスキルは、規制戦略、申請準備、コンプライアンスレビューを体系化します。

医療機器チームは、複雑な申請経路、品質要件、市場アクセスのタイムラインに直面しています。このスキルは、Claude、Codex、Claude Codeが構造化されたMedTechの専門知識に基づいて薬事計画を支援するのに役立ちます。