Compétences fda-database
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fda-database

Sûr ⚡ Contient des scripts🌐 Accès réseau🔑 Variables d’environnement

Interroger les bases de données FDA sur les médicaments et les dispositifs

Également disponible depuis: davila7

Accédez aux données réglementaires complètes de la FDA, notamment les événements indésirables liés aux médicaments, les rappels de dispositifs médicaux et les informations de sécurité via l'API openFDA officielle. Construisez des flux de travail de pharmacovigilance et de recherche réglementaire avec Python.

Prend en charge: Claude Codex Code(CC)
🥉 76 Bronze
1

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2

Importer dans Claude

Allez dans Paramètres → Capacités → Skills → Importer un skill

3

Activez et commencez à utiliser

Tester

Utilisation de "fda-database". Find recalls for metformin diabetes medications

Résultat attendu:

  • Metformin recalls: 3 recent recalls found
  • Reason: NDMA impurity detection
  • Classification: Class II
  • Status: Ongoing

Utilisation de "fda-database". Show device adverse events for pacemakers

Résultat attendu:

  • Total adverse events: 15,432
  • Event types: Death (234), Injury (4,521), Malfunction (10,677)
  • Most common issue: Battery depletion

Utilisation de "fda-database". Look up UNII code for ibuprofen

Résultat attendu:

  • UNII: Y43UW15LVD
  • CAS Number: 15687-27-1
  • Molecular Formula: C13H18O2
  • Substance Class: chemical

Audit de sécurité

Sûr
v4 • 1/17/2026

This is a legitimate API wrapper for the FDA's public openFDA API (api.fda.gov). All static findings are false positives: the 'CRITICAL' heuristic flagged code execution + network + credential access as suspicious, but this is standard API client behavior for authenticating with a legitimate government API. MD5 is used for cache key generation, not cryptographic security. Documentation code blocks were misidentified as shell commands. All network requests go to the official FDA API endpoint with no exfiltration or credential theft patterns.

11
Fichiers analysés
4,787
Lignes analysées
3
résultats
4
Total des audits

Score de qualité

68
Architecture
100
Maintenabilité
85
Contenu
23
Communauté
100
Sécurité
78
Conformité aux spécifications

Ce que vous pouvez construire

Surveillance de la sécurité des médicaments

Surveiller les rapports d'événements indésirables et identifier les signaux de sécurité pour les médicaments

Surveillance des dispositifs

Suivre les événements indésirables et le statut de rappel des dispositifs médicaux pour les produits

Conformité réglementaire

Rechercher les voies d'approbation et l'historique de conformité pour les soumissions

Essayez ces prompts

Recherche de médicament de base
Use the FDA database skill to look up adverse events for aspirin and show the 5 most common reactions
Recherche de rappel de dispositif
Query the FDA database for medical device recalls involving pacemakers in the past year
Analyse comparative
Compare adverse event rates between ibuprofen, naproxen, and aspirin using the FDA database
Surveillance de la sécurité alimentaire
Monitor food recalls related to undeclared peanuts and show the most recent 10 recalls

Bonnes pratiques

  • Définissez la variable d'environnement FDA_API_KEY pour augmenter les limites de taux de 1 000 à 120 000 requêtes par jour
  • Utilisez des termes de recherche spécifiques et des requêtes de champ pour des résultats précis plutôt que des caractères génériques larges
  • Implémentez la mise en cache pour les données fréquemment consultées afin de réduire les appels API et améliorer les performances

Éviter

  • N'utilisez pas de recherches génériques trop larges qui renvoient des résultats excessifs non pertinents
  • Évitez de faire des requêtes successives rapides sans limitation de taux, ce qui peut déclencher des erreurs 429
  • Ne supposez pas que tous les enregistrements contiennent tous les champs; vérifiez toujours l'existence du champ avant d'y accéder

Foire aux questions

Une clé API est-elle requise ?
Non, l'API FDA fonctionne sans clé mais avec des limites de taux plus faibles (1 000/jour contre 120 000/jour avec une clé).
Quelles catégories de données sont disponibles ?
Les médicaments, les dispositifs, les aliments, les produits animaux/vétérinaires et les substances chimiques sont pris en charge.
À quel point les données sont-elles actuelles ?
Les données sont mises à jour régulièrement mais peuvent avoir un décalage de jours à semaines selon le point de terminaison.
Puis-je télécharger des ensembles de données complets ?
L'API renvoie des résultats paginés. Pour les données en masse, envisagez de télécharger les fichiers de données FDA officiels séparément.
Quelles sont les limites de taux ?
240 requêtes par minute avec ou sans clé. Les limites quotidiennes sont de 1 000 sans clé et de 120 000 avec une clé.
Ces données sont-elles adaptées aux décisions cliniques ?
Ce sont des données de surveillance post-commercialisation publiques. Utilisez les informations de prescription officielles pour les décisions cliniques.