clinical-reports
Escribir Informes Clínicos con Cumplimiento
También disponible en: davila7
La documentación clínica requiere precisión y cumplimiento normativo. Esta skill proporciona plantillas y herramientas de validación para informes de casos, informes diagnósticos, documentación de ensayos clínicos y notas de pacientes siguiendo los estándares HIPAA, FDA e ICH-GCP.
Descargar el ZIP de la skill
Subir en Claude
Ve a Configuración → Capacidades → Skills → Subir skill
Activa y empieza a usar
Pruébalo
Usando "clinical-reports". Escribir una plantilla de informe de caso para un paciente con neumonía atípica
Resultado esperado:
- Sección de título con designación de informe de caso
- Sección de información del paciente con marcadores de posición de desidentificación
- Línea temporal de progresión clínica
- Evaluación diagnóstica con diagnóstico diferencial
- Intervenciones de tratamiento y resultados
- Discusión con contexto de literatura
Usando "clinical-reports". Crear una plantilla de informe SAE para un evento adverso grave
Resultado esperado:
- Protocolo del estudio e identificación del sujeto (desidentificado)
- Narrativa del evento con evaluación de línea temporal y gravedad
- Evaluación de relación de causalidad con el medicamento del estudio
- Requisitos de línea temporal para informes regulatorios
- Determinación de expectativa según folleto del investigador
Usando "clinical-reports". Escribir una nota SOAP para evaluación de dolor torácico
Resultado esperado:
- Subjetivo: Quejas del paciente, HPI, historia relevante
- Objetivo: Signos vitales, hallazgos del examen físico por sistema
- Evaluación: Diagnóstico principal con consideraciones diferenciales
- Plan: Pruebas diagnósticas, medicamentos, programa de seguimiento
Auditoría de seguridad
SeguroThis is a legitimate clinical documentation skill with no security concerns. All static findings are false positives caused by the scanner misinterpreting markdown documentation content. The 'weak cryptographic algorithm' detections are legitimate mentions of HIPAA compliance terms in documentation. The 'Ruby/shell backtick execution' detections are markdown code formatting syntax (`) not actual shell commands. The Python scripts are safe utilities that read files, parse regex patterns, and generate compliance reports with no command injection, credential access, or data exfiltration.
Factores de riesgo
⚙️ Comandos externos (1)
📁 Acceso al sistema de archivos (1)
Puntuación de calidad
Lo que puedes crear
Escribir Informes de Casos
Generar informes de casos compatibles con CARE para publicación en revistas con desidentificación y terminología médica adecuadas.
Documentar Datos de Ensayos
Crear informes de estudio clínico compatibles con ICH-E3 y documentación SAE para envíos regulatorios.
Documentar Atención al Paciente
Escribir notas SOAP, resúmenes de alta y documentación clínica siguiendo estándares profesionales.
Prueba estos prompts
Escribir una plantilla de informe de caso clínico siguiendo las pautas CARE para un paciente con [condition].
Crear una plantilla de informe de evento adverso grave para un evento de [type] en un participante de ensayo clínico.
Escribir una nota SOAP para un paciente que presenta con [symptoms] incluyendo secciones subjetiva, objetiva, evaluación y plan.
Revisar este documento clínico para cumplimiento HIPAA e identificar cualquiera de los 18 identificadores PHI que necesitan desidentificación.
Mejores prácticas
- Siempre eliminar o alterar los 18 identificadores HIPAA antes de compartir documentación clínica fuera de su organización.
- Seguir las pautas apropiadas (CARE, ICH-E3, ACR, CAP) para cada tipo de informe para garantizar el cumplimiento normativo.
- Validar todos los informes clínicos para Completitud antes de enviar a revistas o agencias regulatorias.
Evitar
- No incluir nombres reales de pacientes, fechas o información de identificación en borradores de informes.
- No omitir el paso de desidentificación al preparar informes de casos para publicación.
- No usar abreviaturas médicas prohibidas que podrían causar errores en la documentación.
Preguntas frecuentes
¿Qué tipos de informes son compatibles?
¿Cómo funciona el cumplimiento HIPAA?
¿Puedo usar esto para envíos a la FDA?
¿Qué pautas se siguen?
¿Esto valida la precisión médica?
¿Qué herramientas de validación se incluyen?
Detalles del desarrollador
Autor
K-Dense-AILicencia
MIT License
Repositorio
https://github.com/K-Dense-AI/claude-scientific-skills/tree/main/scientific-skills/clinical-reportsRef.
main
Estructura de archivos