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biomni

Niedriges Risiko ⚙️ Externe Befehle🔑 Umgebungsvariablen📁 Dateisystemzugriff🌐 Netzwerkzugriff

Automatizar la investigación biomédica con agentes de IA

Auch verfügbar von: davila7

Biomni transforma la investigación biomédica compleja ejecutando autónomamente tareas de análisis de múltiples pasos. Los investigadores pueden centrarse en las preguntas científicas mientras la IA maneja el procesamiento de datos, la revisión de literatura y el análisis computacional en genómica, descubrimiento de fármacos y dominios clínicos.

Unterstützt: Claude Codex Code(CC)
🥉 75 Bronze
1

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3

Einschalten und loslegen

Teste es

Verwendung von "biomni". Diseñar una pantalla CRISPR para reguladores de autofagia

Erwartetes Ergebnis:

  • Generated sgRNA library with 76,230 guides targeting 19,057 genes
  • Designed 4 sgRNAs per gene with on-target scores above 0.7
  • Included positive controls: ATG5, BECN1, ULK1, mTOR
  • Prioritized 347 candidate genes based on pathway analysis
  • Provided Python code for screen analysis pipeline

Verwendung von "biomni". Analizar RNA-seq de célula única de muestras de tumor

Erwartetes Ergebnis:

  • Identified 12 distinct cell populations via clustering
  • Annotated major immune cell types: T cells, B cells, macrophages
  • Found 3 novel cell clusters with unknown markers
  • Differential expression revealed 234 upregulated genes in tumor region

Sicherheitsaudit

Niedriges Risiko
v4 • 1/17/2026

The static analysis flagged 415 patterns, but 95% are FALSE POSITIVES from markdown documentation. The backtick patterns are markdown code delimiters, not shell execution. The API key patterns show example environment variable names in documentation, not actual secrets. The skill is a legitimate Stanford SNAP lab biomedical research framework. The code execution + network + credential combination is the intended design for an AI agent that generates bioinformatics analysis code. Proper security warnings are documented recommending sandboxed execution.

7
Gescannte Dateien
3,120
Analysierte Zeilen
4
befunde
4
Gesamtzahl Audits
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Qualitätsbewertung

68
Architektur
100
Wartbarkeit
87
Inhalt
21
Community
90
Sicherheit
91
Spezifikationskonformität

Was du bauen kannst

Diseñar pantallas CRISPR de todo el genoma

Automatizar el diseño de bibliotecas sgRNA, priorización de genes y análisis de efectos de knockout para estudios de genómica funcional

Procesar datos de secuenciación de célula única

Realizar control de calidad, clustering, anotación de tipos celulares y análisis de expresión diferencial

Predecir propiedades ADMET de compuestos

Evaluar absorción, distribución, metabolismo, excreción y toxicidad para candidatos a fármacos

Probiere diese Prompts

Diseño de Pantalla CRISPR
Design a CRISPR knockout screen to identify genes regulating autophagy in HEK293 cells. Include sgRNA library design, positive/negative controls, and gene prioritization based on pathway relevance.
Análisis de Célula Única
Analyze this single-cell RNA-seq dataset: perform QC, identify cell populations via clustering, annotate cell types using marker genes, and conduct differential expression. File: path/to/data.h5ad
Interpretación GWAS
Interpret GWAS results for Type 2 Diabetes: identify genome-wide significant variants, map to causal genes, perform pathway enrichment, and predict functional consequences
Predicción ADMET de Fármacos
Predict ADMET properties for these compounds: [SMILES strings]. Focus on Caco-2 permeability, plasma protein binding, CYP450 interactions, clearance, and hERG toxicity

Bewährte Verfahren

  • Especificar el contexto biológico incluyendo organismo, tipo celular y condiciones experimentales
  • Proporcionar rutas de archivos cuando se analizan conjuntos de datos
  • Establecer restricciones computacionales para análisis complejos
  • Guardar el historial de conversación para reproducibilidad

Vermeiden

  • Ejecutar sin revisar el código generado en entornos de producción
  • Compartir claves de API o credenciales en entornos compartidos
  • Procesar datos clínicos sensibles sin la autorización adecuada
  • Ignorar la configuración de timeout para análisis de larga duración

Häufig gestellte Fragen

¿Es seguro usar biomni?
Sí, biomni es del laboratorio SNAP de Stanford. Ejecutar en entornos aislados ya que ejecuta código generado con privilegios del sistema.
¿Qué proveedores de LLM soporta biomni?
Anthropic Claude (recomendado), OpenAI GPT, Google Gemini, Groq, Azure OpenAI y AWS Bedrock.
¿Cuántos datos descarga biomni?
Aproximadamente 11GB de bases de datos biomédicas que incluyen anotaciones de genes, estructuras proteicas y conjuntos de datos clínicos.
¿Puede biomni analizar mis datos experimentales?
Sí, proporcione rutas de archivos a sus conjuntos de datos en consultas en lenguaje natural. Soporta formatos comunes como FASTA, BAM, VCF y HDF5.
¿Qué dominios cubre biomni?
Genómica, proteómica, descubrimiento de fármacos, genómica clínica, biología molecular e integración multi-ómica.
¿Cómo cito biomni?
Referencia el preprint: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2025.05.30.656746v1 y repositorio de GitHub.