clinical-decision-support
Generieren von klinischen Entscheidungsunterstützungsdokumenten
Auch verfügbar von: davila7
Klinische Forscher benötigen evidenzbasierte Dokumente für die Arzneimittelentwicklung und regulatorische Einreichungen. Diese Fähigkeit erstellt publikationsreife klinische Entscheidungsunterstützungsdokumente mit Biomarker-Stratifizierung und GRADE-Evidenzbewertung.
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Teste es
Verwendung von "clinical-decision-support". Analysieren Sie 60 HER2+ Brustkrebspatienten nach Hormonrezeptorstatus mit Trastuzumab-Deruxtecan-Ergebnissen
Erwartetes Ergebnis:
- Zusammenfassung: Effizienzvergleich HR+/HER2+ vs HR-/HER2+
- Demografietabelle mit Baseline-Charakteristika
- ORR: 68% vs 78% (p=0,041) zugunsten HR-negativ
- Medianes PFS: 16,2 vs 22,1 Monate (HR=0,74, 95% KI: 0,58-0,95)
- Kaplan-Meier-Überlebenskurven mit 95%-Konfidenzbändern
- Forest-Plot mit Subgruppenanalysen
- Klinische Implikationen mit Empfehlung Grad 1A
Verwendung von "clinical-decision-support". Erstellen Sie Behandlungsempfehlungen für Erstlinien EGFR-mutierten NSCLC mit Osimertinib
Erwartetes Ergebnis:
- Starke Empfehlung für Osimertinib 80mg täglich (Grad 1A)
- Evidenz aus der FLAURA-Studie: PFS 18,9 vs 10,2 Monate (HR 0,46)
- OS-Vorteil: 38,6 vs 31,8 Monate (HR 0,80, p=0,046)
- Behandlungsalgorithmus-Flussdiagramm mit Biomarker-Entscheidungspunkten
- Nebenwirkungsprofil und Überwachungsanforderungen
Sicherheitsaudit
SicherAll static findings are false positives. The skill generates legitimate clinical research documents using standard Python libraries (pandas, numpy, scipy). The 'weak cryptographic algorithm' detections are medical terminology matches (e.g., hazard ratio, recommendation strength). 'External commands' flagged are markdown backticks for documentation formatting, not shell execution. Filesystem operations are standard document generation. No malicious code, credential exfiltration, or harmful patterns exist.
Risikofaktoren
Qualitätsbewertung
Was du bauen kannst
Dokumentation für Arzneimittelentwicklung
Generieren von Biomarker-stratifizierten Kohortenanalysen für Phase-2/3-Studien und regulatorische Einreichungen
Evidenzbasierte Richtlinien
Erstellen von Behandlungsempfehlungsberichten mit GRADE-Bewertung für medizinische Fachgesellschaften
Einreichungsdokumente
Erstellen publikationsreifer Analysen für IND/NDA-Einreichungen und Beratungsgremien
Probiere diese Prompts
Erstellen Sie eine Kohortenanalyse für 50 NSCLC-Patienten, stratifiziert nach PD-L1-Expressionsspiegeln. Einschließlich ORR, medianes PFS und OS mit Hazard Ratios zum Vergleich der Gruppen.
Generieren Sie GRADE-bewertete Behandlungsempfehlungen für HER2+ metastasierten Brustkrebs, einschließlich Erstlinien- und Folgetherapien.
Analysieren Sie 75 GBM-Patienten nach molekularem Subtyp mit Ergebnissen, Biomarkerprofilen und Therapieansprechvergleich.
Erstellen Sie ein TikZ-Flussdiagramm für fortschrittliche NSCLC-Behandlungsentscheidungen basierend auf PD-L1, EGFR, ALK und Leistungsstatus mit Empfehlungen.
Bewährte Verfahren
- Fügen Sie immer eine vollständige Zusammenfassung auf Seite 1 mit 3-5 wichtigsten Erkenntnissen in farbigen Kästen ein
- Verwenden Sie standardmedizinische Terminologie und fügen Sie Studiennamen für Evidenzzitate ein
- Dokumentieren Sie statistische Methoden und fügen Sie Hazard Ratios mit 95%-Konfidenzintervallen ein
Vermeiden
- Fügen Sie keine identifizierbaren Patienteninformationen ein - verwenden Sie nur de-identifizierte Daten
- Vermeiden Sie narrativen Text ohne Daten - unterstützen Sie alle Empfehlungen mit Evidenztabellen
- Überspringen Sie nicht die visuellen Elemente - fügen Sie Kaplan-Meier-Kurven und Entscheidungsflussdiagramme ein
Häufig gestellte Fragen
Was ist der Unterschied zur treatment-plans Fähigkeit?
Kann ich echte Patientendaten verwenden?
Welches Ausgabeformat wird generiert?
Muss ich LaTeX installiert haben?
Welche statistischen Methoden werden unterstützt?
Kann es Entscheidungsflussdiagramme erstellen?
Entwicklerdetails
Dateistruktur